| 摘要 |
本发明涉及1-取代-3-苄基-3,6-二氮杂双环[3,3,1]壬烷衍生物及制备方法，主要解决目前3，6-二氮杂双环[3,3,1]壬烷结构的合成方法没有文献报道以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。结构通式见下式： <img file="462973dest_path_image001.GIF" wi="103" he="94" />；其中X为取代官能团或氨基的保护基,选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷氧羰基、烷酰基、磺酰基、脲、硫脲中的一种；Y为亚烃基或羰基中的一种；当Y为羰基时，G为羟基、氨基、烷氧基或烷胺基中的一种；当Z为亚烃基时，G为羟基或烷氧基。 |
| 主权项 |
一种1‑取代‑3‑苄基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷衍生物，其特征是：所述化合物为下述之一：I‑a: 1‑乙氧羰基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；I‑b: 1‑羧基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；I‑c: 1‑氨羰基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；I‑d: 1‑甲胺羰基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；I‑e: 1‑苄胺羰基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷结构；II‑a: 1‑羟甲基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；II‑b: 1‑甲氧甲基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；II‑c: 1‑苄氧甲基‑3‑苄基‑6‑苄氧羰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；III‑a: 1‑乙氧羰基‑3‑苄基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷；III‑b: 1‑乙氧羰基‑3‑苄基‑6‑乙酰基‑3,6‑二氮杂双环[3,3,1]壬烷。 |
