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Reivindicación 1: Un sistema híbrido para la administración controlada de fármacos anticancerígenos, caracterizado porque comprende una matriz de CaCO₃ como base inorgánica y al menos un biopolímero seleccionado del grupo formados por pectinas, carrageninas y alginatos que presenta una alta afinidad con el fármaco anticancerígeno, siendo dicho fármaco anticancerígeno seleccionado del grupo formado por metotrexato, fluorouracilo, hidroxiurea, mercaptopurina, cisplatino, daunorubicina, doxorrubicina, etopósido, vinblastina, vincristina y pacitaxel. Reivindicación 9: Un proceso para la síntesis del sistema híbrido de administración controlada de fármacos anticancerígenos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende las etapas de: a) co-precipitar una mezcla de una solución acuosa de Na₂CO₃ y una solución acuosa del biopolímero, a temperaturas de entre 0ºC y T ambiente mediante el agregado de una solución acuosa de CaCI₂ para obtener de una matriz híbrida de un co-precipitado de CaCO₃ - biopolímero que opcionalmente puede ser sometida por un proceso de liofilización y b) cargar dicha matriz híbrida CaCO₃ - biopolímero con un fármaco anticancerígeno. |
