| 发明名称 | FGFR3融合基因和以其作为标靶的药物 | ||
| 摘要 | 对各种癌细胞中的FGFR编码基因的表达、过度扩增、突变和易位等进行详细研究，在多种来源于膀胱癌的细胞和肺癌细胞中，鉴定、分离出了融合有FGFR3多肽与其它多肽的新型融合多肽。通过将本发明的融合多肽用作利用FGFR抑制剂的癌症治疗的生物标志物，可以将利用FGFR抑制剂的治疗中的副作用的出现防止于未然，并且可以控制治疗状态以获得最好的治疗效果，实现个体化医疗。 | ||
| 申请公布号 | CN104797710A | 申请公布日期 | 2015.07.22 |
| 申请号 | CN201380061499.0 | 申请日期 | 2013.09.27 |
| 申请人 | 中外制药株式会社 | 发明人 | 中西义人;秋山贯则;西藤由佳里 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K14/46(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;C07K16/30(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/02(2006.01)I;C12N15/113(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 庞立志;刘力 |
| 主权项 | 融合多肽，其含有FGFR3多肽、以及BAIAP2L1多肽或TACC3多肽：其中，该FGFR3多肽是由SEQ ID NO:6或7所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该BAIAP2L1多肽是由SEQ ID NO:8所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部，该TACC3多肽是由SEQ ID NO:9所记载的氨基酸序列组成的野生型多肽的一部分或全部、或该野生型多肽中1个或多个氨基酸经替换、缺失或插入的突变体多肽的一部分或全部。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||