细胞极性模型的构建方法

摘要

本发明涉及一种细胞极性模型的构建方法，其使用激光共聚焦培养皿作为细胞趋化性的研究装置，并围绕该激光共聚焦培养皿中间的培养槽将该激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区，并在极性控制区加入培养基，使至少有两个极性控制区内的培养基存在化学因子浓度差，从而在细胞培养后，可以准确的给出化学因子的方向，从而能够更清楚的了解化学因子对目标物质极性方向的影响，并且在趋化性研究过程中，显微镜示踪并非必须的，因此可以节约资源。

主权项

一种细胞极性模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：使用激光共聚焦培养皿作为细胞极性模型的研究装置，围绕所述激光共聚焦培养皿中间的培养槽将所述激光共聚焦培养皿分成至少两个极性控制区；步骤二：围绕所述培养槽在所述极性控制区加入培养基，至少有两个极性控制区内的培养基存在待研究的化学因子浓度差，其中，所述培养基为固体或半固体培养基；步骤三：向所述培养槽内加入细胞悬浮液，进行细胞培养，加入的细胞悬浮液的高度大于所述培养槽的深度且小于所述培养槽的深度与所述培养基的厚度之和；步骤四：细胞培养结束后，针对细胞中待研究的目标物质对培养槽内的细胞使用免疫荧光法染色，并采用激光共聚焦显微镜进行拍照观察，以研究所述目标物质对所述化学因子的极性。