发明名称 用于电子应用的官能化苯并二噻吩聚合物
摘要 本发明涉及包含式(I)的重复单元的聚合物,和其作为有机电子器件中(尤其是有机光伏器件和光电二极管中,或含有二极管和/或有机场效应晶体管的器件中)的有机半导体的用途。本发明的聚合物可在有机溶剂中具有优异溶解性且具有优异成膜特性。此外,当将本发明的聚合物用于有机场效应晶体管、有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管时,可观测到高能量转换效率、最优异场效迁移率、良好开/关电流比和/或优异稳定性。<img file="DDA0000716889250000011.GIF" wi="544" he="267" />
申请公布号 CN104797624A 申请公布日期 2015.07.22
申请号 CN201380059481.7 申请日期 2013.12.02
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 M·韦尔克;M·G·R·特比兹;N·舍博塔莱瓦;H·J·吉尔尼尔
分类号 C08G61/12(2006.01)I;H01B1/12(2006.01)I;H01L51/00(2006.01)I;H01L51/05(2006.01)I;H01L51/42(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I 主分类号 C08G61/12(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 张双双;刘金辉
主权项 一种聚合物,包含式<img file="FDA0000716889230000011.GIF" wi="556" he="300" />的重复单元,其中R<sup>1</sup>选自氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>100</sub>烷基或式‑SiR<sup>501</sup>R<sup>502</sup>R<sup>503</sup>的基团;R<sup>2</sup>为‑CN、‑CF<sub>3</sub>、氟原子或式<img file="FDA0000716889230000012.GIF" wi="1115" he="204" />的基团;R<sup>301</sup>、R<sup>302</sup>和R<sup>303</sup>彼此独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、经E'取代和/或间隔有D'的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>100</sub>氟烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>环烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基、经G'取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基;C<sub>2</sub>‑C<sub>18</sub>链烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>18</sub>炔基、C<sub>7</sub>‑C<sub>25</sub>芳烷基或经G'取代的C<sub>7</sub>‑C<sub>25</sub>芳烷基;C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂芳基或经G'取代的C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂芳基;R<sup>601</sup>和R<sup>602</sup>彼此独立地为H或C<sub>1</sub>‑C<sub>25</sub>烷基;R<sup>501</sup>、R<sup>502</sup>和R<sup>503</sup>彼此独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>24</sub>芳基或C<sub>7</sub>‑C<sub>12</sub>芳烷基;D'为‑CO‑、‑COO‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO<sub>2</sub>‑、‑O‑、‑NR<sup>65</sup>‑、‑SiR<sup>70</sup>R<sup>71</sup>‑、‑POR<sup>72</sup>‑、‑CR<sup>63</sup>=CR<sup>64</sup>‑或‑C≡C‑,且E'为‑OR<sup>69</sup>、‑SR<sup>69</sup>、‑NR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑COR<sup>68</sup>、‑COOR<sup>67</sup>、‑CONR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、‑CN、CF<sub>3</sub>或卤素,G'为E'、C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>63</sup>和R<sup>64</sup>彼此独立地为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>彼此独立地为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>一起形成五员或六员环,R<sup>67</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>68</sup>为H;C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>69</sup>为C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基;C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基;或间隔有‑O‑的C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基,R<sup>70</sup>和R<sup>71</sup>彼此独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基,且R<sup>72</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基或经C<sub>1</sub>‑C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>18</sub>芳基。
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