抗肿瘤药物

摘要

本发明涉及式I的化合物及其药用盐，其中M，L，A，W，X，Y，Z，和R¹至R⁴如说明书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备用于治疗癌症的药物的应用。式I 。

主权项

式I化合物其中R₁为氢原子；M为CH基或氮原子；L为氧原子，‑NR‑，其中R为H或‑CH₃；A为CR₅或氮原子，其中R₅为氢原子，C_1‑6烷基，或卤素；W为碳原子，CR₆或氮原子，其中R₆为氢原子，或卤素；R₂为氢原子，C_1‑6烷基，卤素，或氰基；X、Y、Z各自独立地为CH基或氮原子；R₃、R₄各自独立地为氢原子，卤素，氰基，C_1‑6烷基，卤代C_1‑6烷基，氨基，C_1‑6烷基氨基，C_3‑7环烷基氨基，C_1‑6烷氧基羰基C_1‑6烷基氨基，C_1‑6烷氧基，卤代C_1‑6烷氧基，氨基C_1‑6烷基，C_1‑6烷基砜，任选地被B取代的杂环基，任选地被D取代的杂芳基，C_1‑6烷基磺酰胺基，C_1‑6烷基酰胺基，C_2‑6烯基酰胺基，C_1‑6烷氧基酰胺基，C_3‑7环烷基，杂环基氧基，哌啶基氨基，N‑甲基哌啶‑4‑羰基，哌嗪‑C_1‑6烷基，吡咯甲酰胺基，N‑甲基哌啶甲酰胺基，或杂环基C_1‑6烷基氧基，其中杂环基为3至8个环原子的非芳族单‑或二‑环基团，其中一个或两个环原子是选自N、O或S(O)_n的杂原子，其余环原子是C，其中n是0至2的整数，杂芳基为芳族5至6元单环或9至10元二环，其含有1、2或3个选自N、O或S的原子，R₃、R₄与连接它们的环原子一起形成具有3‑8个环原子的环；B为氢原子，C_1‑6烷基，卤代C_1‑6烷基，卤素，羟基，二(C_1‑6烷基)氨基，或C_3‑7环烷基；D为氢原子，或氨基；或其药用盐。