发明名称 一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制备方法
摘要 本发明公开了一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由苦参、丹参、肾茶、延胡索、蒲公英、土茯苓、川牛膝、王不留行组成。制备方法为:(1)将丹参用乙醇回流提取,滤过,合并滤液,减压回收乙醇、减压干燥,粉碎;(2)将延胡索粉碎,与苦参加乙醇回流提取,滤过,得醇提取液;(3)肾茶、土茯苓、蒲公英、川牛膝、王不留行等五味,加水浸泡,煎煮,滤过,合并滤液,减压浓缩得水提取浓缩液;(4)合并上述醇提取液和水提取浓缩液,减压浓缩,减压干燥,粉碎;(5)将上述提取物粉加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的任何剂型。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗慢性前列腺炎药物中的用途。
申请公布号 CN103961608B 申请公布日期 2015.07.22
申请号 CN201410224405.3 申请日期 2013.04.17
申请人 厦门中药厂有限公司 发明人 高学敏;包侠萍;张建军;墙世发;李伟;南淑华;王景霞;关斌;王淳;郑珊珊;阳丽华;赖志成;王春凤;王杰;杨惠婉;肖顺彪
分类号 A61K36/90(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I 主分类号 A61K36/90(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种用于治疗慢性前列腺炎的药物组合物的制备方法,其特征在于,该组合物的原料药组成为:苦参300g,肾茶200g,土茯苓300g,川牛膝200g,丹参200g,延胡索200g,蒲公英200g,王不留行200g;所述药物组合物通过如下方法制备:步骤一:在丹参中加7倍重量份的95%乙醇,回流提取0.5小时,滤过,再加70%乙醇,回流提取2次,每次9倍重量份,每次0.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,温度≤70℃,以波美比重计测量至波美度为23‑25度,温度为50‑60℃,减压干燥,温度≤70℃,粉碎成细粉;步骤二:延胡索粉碎成粗粉,与苦参加80%乙醇浸泡2小时,回流提取2次,每次1小时,加醇量分别为9倍重量份、7倍重量份,滤过,合并滤液,得醇提取液备用;步骤三:肾茶、土茯苓、蒲公英、川牛膝、王不留行等五味,加水浸泡2小时,煎煮3次,每次0.5小时,加水分别为10重量份倍、7倍重量份和7倍重量份,滤过,合并滤液,减压浓缩,温度≤70℃,至波美度为15‑17度,温度为55‑65℃,得水提取浓缩液备用;步骤四:合并上述醇提取液和水提取浓缩液,减压浓缩,温度≤70℃,以波美比重计测量至波美度为19‑22度,温度为40‑50℃,减压干燥,温度≤70℃,粉碎成细粉;步骤五:上述提取物粉加羧甲淀粉钠、二氧化硅混合均匀,制成颗粒,加入硬脂酸镁混合均匀,压片,包薄膜衣,即得。
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