在连续反应器中制备邻位取代的苯胺的连续方法

摘要

本发明涉及在连续反应器中制备邻位取代的苯胺的连续方法和用于制备N-烷基-N-[2-(1,3,5-三嗪-2-基羰基)苯基]烷基磺胺的多步骤方法。本发明还涉及在连续反应器中在无NH基团的氮碱的存在下制备式(4)的邻位取代的苯胺的连续方法，以及用于制备具有除草活性的式(4-1)的N-烷基-N-[2-(1,3,5-三嗪-2-基羰基)苯基]烷基磺胺的多步骤方法，其中在连续反应器中制备式(4)的邻位取代的苯胺的连续方法构成用于制备式(4-1)的除草活性成分的多步骤方法的第一步骤。

主权项

用于连续制备式(4)的化合物的方法其中R¹为(C₁‑C₆)烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，R²为选自以下的吸电子或活化取代基：‑CN，‑NO₂，‑CO‑R^1’，其中R^1’如R¹所定义且R^1’与R¹相同或不同，‑CO‑X，其中X为OR^1”、SR^1”或NR^2’R^2”，其中R^1”如R¹所定义且R^1”与R¹相同或不同，且其中R^2’和R^2”各自独立地为氢、(C₁‑C₆)烷基、取代的(C₁‑C₆)烷基、芳基或取代的芳基，或R^2’和R^2”形成一个环，‑SO(n)‑R^1”’，其中R^1”’如R¹所定义，其中R^1”’与R¹相同或不同且n为0、1、2，‑芳基，以及‑杂芳基，R³为氢、(C₁‑C₆)烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基，R^4a至R^4d各自独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、CN、NO₂、以及(C₁‑C₆)‑烷基，其中烷基基团为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：氟、氯、(C₁‑C₄)‑烷氧基和(C₃‑C₇)‑环烷基，(C₃‑C₇)‑环烷基，其中环烷基基团为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：氟、氯、(C₁‑C₄)‑烷基和(C₃‑C₇)‑环烷基和(C₁‑C₄)‑烷氧基，(C₁‑C₆)‑烷氧基，其中烷氧基基团为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：氟、氯、(C₁‑C₄)‑烷氧基和(C₃‑C₇)‑环烷基，(C₃‑C₇)‑环烷氧基，其中环烷氧基基团为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：氟、氯、(C₁‑C₄)‑烷基和(C₁‑C₄)‑烷氧基，CO‑X，其中X为OR^1”、SR^1”或NR^2’R^2”，其中R^1”如R¹所定义且R^1”与R¹相同或不同，且其中R^2’和R^2”各自独立地为氢、(C₁‑C₆)烷基、取代的(C₁‑C₆)烷基、芳基或取代的芳基，或R^2’和R^2”形成一个环，苯基或1‑萘基或2‑萘基或具有1至2个杂原子的五元或六元芳杂环，其中杂原子各自独立地选自O和N，且其中芳基或杂芳基为未取代的或被一个或多个选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、碘、(C₁‑C₄)‑烷基、(C₁‑C₄)‑烷氧基、(C₃‑C₇)‑环烷基和(C₁‑C₄)‑烷硫基，以及R⁵为氢、(C₁‑C₆)烷基、取代的(C₁‑C₆)烷基、芳基或取代的芳基，其中在有机溶剂存在下在连续反应器中所使用的反应物为‑苯胺(Q)其中R⁴、n和R⁵各自如式(4)的化合物中所定义，以及‑硫醚(W)其中R¹、R²和R³各自如式(4)的化合物中所定义，其中式(Q)和(W)的反应物在以下化合物的存在下被转化‑氯化剂，以及‑至少一种无NH基团的氮碱。