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Reivindicación 1: Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula general (1) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: G¹ representa un enlace o una cadena hidrocarbonada, lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, opcionalmente substituidos por uno o dos grupos alquilo, preferentemente idénticos; A representa un grupo arilo, tal como fenilo, opcionalmente substituido: en posición meta o para por: un átomo de halógeno o un grupo ciano, alcoxi, halógeno-oalcoxi, acilaminoalquilo o -XR en donde X representa -O-, -S-, -SO-, -SO₂- o - CO- y R representa un grupo arilalquilo, cicloalquilo o arilo, cada uno opcionalmente substituido por uno o dos sustituyentes, idénticos o diferentes, tales como átomo de halógeno, grupo alcoxi o acilo, o un grupo cicloalquilo, arilo o arilalquilo, cada uno opcionalmente substituido por uno o dos sustituyentes, idénticos o diferentes, tales como un grupo acilo o alcoxi, y/o en posición orto o meta por un grupo alquilo; y B representa un grupo arilo, preferentemente un fenilo, substituido en posición orto por un heterociclo, preferentemente un N-cicloalquilo, tal como un grupo piperidin-1-ilo, y opcionalmente substituido en posición orto por un grupo alquilo, tal como un metilo, a partir de una amina de fórmula (2) en donde G¹, A y B son tal como se definen a continuación, que se caracteriza en que dicho procedimiento pasa por una urea de fórmula (3) como compuesto intermedio de síntesis: en donde G¹, A y B son tal como se definen a continuación. |
