| 摘要 |
1. Применение антагониста TRPA1 формул (XII) или (D):или их фармацевтически приемлемой соли,при этом 'Het' выбран из группы, включающей:R, Rи R, которые могут являться одинаковыми или различаться, независимо друг от друга представляют собой водород (С1-С4) алкил;R, R, R, R, Rи R, которые могут являться одинаковыми или различаться, в каждом случае независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, циано, гидроксил, нитро, амино, замещенный или незамещенный алкил, алкокси, галоалкил, галоалкокси, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкилалкокси, арил, арилалкил, биарил, гетероарил, гетероарилалкил, гетероциклическое кольцо и гетероциклилалкилпри изготовлении композиции для ингаляционного введения в эффективных количествах упомянутого антагониста TRPA1 для лечения астмы или ХОЗЛ у объекта.2. Применение антагониста TRPA1 формул (XII) или (D):или его фармацевтически приемлемой соли,при этом 'Het' выбран из группы, включающей:R, Rи R, которые могут являться одинаковыми или различаться, независимо друг от друга представляют собой водород (С1-С4) алкил;R, R, R, R, Rи R, которые могут являться одинаковыми или различаться, в каждом случае независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, циано, гидроксил, нитро, амино, замещенный или незамещенный алкил, алкокси, галоалкил, галоалкокси, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкилалкокси, арил, арилалкил, биарил, гетероарил, гетероарилалкил, гетероциклическое кольцо и гетероциклилалкил,при изготовлении композиции для ингаляционного введения в эффективных количествах упомянутого антагониста TRPA1 с целью уменьшения числа эозинофилов или нейтрофилов и/или увеличения FEV1 п� |
