一种顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料及其制备方法，其解决了现有尺寸效应难以满足基于支架材料骨缺损修复的临床转化应用、尚不能获得理想的成骨与成血管时序性协同的技术问题，本发明设有核层和壳层，核层为聚内消旋乳酸，其上载有骨形态发生蛋白-2；壳层为聚丙交酯-乙交酯，其上载有血管内皮生长因子；微球材料的直径μ的范围为：0.4μm≤μ≤1.6μm。本发明同时提供了顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料的制备方法。本发明可广泛用于骨缺损和骨缺失的修复材料有制备领域。

主权项

一种顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料的制备方法，特征是包括以下步骤：以聚内消旋乳酸与骨形态发生蛋白‑2为核层原料，核层为聚丙交酯‑乙交酯与血管内皮生长因子为核层原料，依次配置核壳层电喷溶液、静电喷射、冷冻干燥，制得顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料；配置核壳层电喷溶液时，配置1～2％w/v聚内消旋乳酸、三氟乙醇核层溶液与3～4％w/v的聚丙交酯‑乙交酯、三氟乙醇核层溶液，常温溶胀1h，然后在37℃下搅拌24h；将血管内皮生长因子和骨形态发生蛋白‑2两种生长因子分别溶解于超纯水中，然后按10nm/ml配比将血管内皮生长因子加入壳层溶液，按100nm/ml配比将骨形态发生蛋白‑2加入核层溶液，分别搅拌10min，以获得均匀稳定的核、壳层电喷溶液；所述顺时释放活性因子亚微米核壳微球材料设有核层和核层，其特征是所述核层为聚内消旋乳酸，其上载有骨形态发生蛋白‑2；所述壳层为聚丙交酯‑乙交酯，其上载有血管内皮生长因子；所述微球材料的直径μ的范围为：0.4μm≤μ≤1.6μm。