| 发明名称 | 含有并环的噁唑烷酮类抗菌素 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的含有并环的噁唑烷酮类化合物、其药学上可接受的盐以及它们的立体异构体，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、A、B和C的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物和治疗和/或预防感染性疾病方面的应用。<img file="DSA00000791564200012.GIF" wi="838" he="268" /> | ||
| 申请公布号 | CN103030634B | 申请公布日期 | 2015.07.15 |
| 申请号 | CN201210394989.X | 申请日期 | 2012.09.29 |
| 申请人 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 发明人 | 张蕙;王爱臣 |
| 分类号 | C07D413/14(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07F9/6558(2006.01)I;C07F9/6561(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 通式(II)所述的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB0000138830380000011.GIF" wi="817" he="248" />其中，R<sup>1</sup>选自乙酰氨基或羟基；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>独立地选自氢或卤素；<img file="FSB0000138830380000012.GIF" wi="176" he="107" />为A环与B环共同组成的并联稠合双环体系，且A环与B环的稠合原子为碳原子，A环选自未被取代的或被1‑2个R<sup>5</sup>取代的下列基团：四氢吡咯，2，5‑二氢吡咯，其中所述R<sup>5</sup>独立地选自氢，卤素，C<sub>1‑4</sub>烷基，卤代C<sub>1‑4</sub>烷基，羟基，羟基C<sub>1‑4</sub>烷基，氨基；B环选自未被取代的或被1‑2个R<sup>4</sup>取代的苯环，其中所述R<sup>4</sup>独立地选自氢，卤素，C<sub>1‑4</sub>烷基，卤代C<sub>1‑4</sub>烷基，羟基，羟基C<sub>1‑4</sub>烷基，氨基；R<sup>6</sup>选自未被取代的或被1‑2个R<sup>8</sup>取代的包含1、2、3或4个N原子的5元杂芳基，其中所述R<sup>8</sup>选自C<sub>1‑4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号 | ||