| 发明名称 | 标记的前列腺特异性膜抗原(PSMA)的抑制子、生物学评估及作为成像试剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了标记的前列腺特异性膜抗原(PSMA)的抑制子、生物学评估及作为成像试剂的用途。前列腺特异性膜抗原(PSMA)越来越被认为是癌症成像和治疗的可用标靶。通过将已知Tc/Re螯合剂和具有或不具有可变长度接头部分的氨基官能化PSMA抑制子结合来制备各种99mTc/Re标记的化合物。体外(ex vivo)生物分布和体内(in vivo)成像证实特异性结合至设计的PSMA+PC3PIP肿瘤的程度。 | ||
| 申请公布号 | CN104774175A | 申请公布日期 | 2015.07.15 |
| 申请号 | CN201510067581.5 | 申请日期 | 2008.06.26 |
| 申请人 | 约翰·霍普金斯大学 | 发明人 | M·G·庞珀;S·雷;R·C·米斯;C·福斯 |
| 分类号 | C07D213/38(2006.01)I;C07F13/00(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;A61K103/10(2006.01)N | 主分类号 | C07D213/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 一种式(V)化合物：<img file="FDA0000669488680000011.GIF" wi="1169" he="474" />其中：R<sub>D</sub>为H；各R<sub>E</sub>独立为H；R<sub>1</sub>及R<sub>2</sub>独立为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、异喹啉基、咪唑基或喹啉基；m及q为0；以及各n独立为1至8。 | ||
| 地址 | 美国马里兰州 | ||