发明名称 |
IRF7基因在动脉粥样硬化中的功能及其抑制剂的应用 |
摘要 |
本发明公开一种IRF7基因在动脉粥样硬化中的功能及其抑制剂的应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE<sup>-/-</sup>小鼠和IRF7<sup>-/-</sup>ApoE<sup>-/-</sup>小鼠为实验对象,通过高脂诱导的动脉粥样硬化模型,进行了AS模型小鼠斑块面积测定和内含物分析,结果表明与ApoE<sup>-/-</sup>小鼠对比,IRF7<sup>-/-</sup>ApoE<sup>-/-</sup>小鼠的主动脉斑块面积显著减少。这提示一种IRF7基因在动脉粥样硬化疾病中的功能,主要体现在其具有促使主动脉斑块形成的作用,特别是IRF7基因能够恶化动脉粥样硬化。针对IRF7的上述功能,IRF7可作为药物靶标筛选治疗动脉粥样硬化疾病的药物;IRF7的抑制剂可用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。 |
申请公布号 |
CN103784975B |
申请公布日期 |
2015.07.15 |
申请号 |
CN201410031612.7 |
申请日期 |
2014.01.23 |
申请人 |
武汉大学 |
发明人 |
李红良;王丕晓;向梅;邓克穷;胡俊飞;黄玲 |
分类号 |
A61K48/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
A61K48/00(2006.01)I |
代理机构 |
武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 |
代理人 |
张火春 |
主权项 |
干扰素调节因子7作为药物靶标在筛选抑制主动脉斑块形成的药物中的应用。 |
地址 |
430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学 |