一种酶促反应制备β-内酰胺类衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种酶促反应制备β-内酰胺类衍生物的方法，即通过酶促反应合成式一化合物，该化合物可以用来制备抗菌药头孢卡品酯，其中R代表如叔丁氧羰基等常规的氨基保护基团。该酶促反应所用的生物酶催化剂为固定化去乙酰基酯酶，其合成式一化合物的方法反应条件温和、操作简单、成本低廉、环境友好。

主权项

酶促反应合成式一化合物的方法：其中R为叔丁氧羰基，该方法的特征为：将式二化合物R定义如上，加入水、或水与混溶的有机溶剂丙酮、二氧六环、N,N,‑二甲基甲酰胺、N,N,‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈组成的混合溶剂中，用无机碱或有机碱调溶剂pH至6‑10使式二化合物溶解后，在0‑40℃范围内，经固定化去乙酰基酯酶催化水解反应制得式一化合物。