| 发明名称 | 氨基酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供具有优异的镇痛作用的新型的氨基酸衍生物。本发明的氨基酸衍生物，其为不仅对伤害性疼痛模型动物、而且对神经性疼痛模型动物也显示优异的镇痛作用的新型化合物，作为用于治疗呈现急性或慢性的疼痛、神经性疼痛的各种疼痛性疾病的药剂非常有用。 | ||
| 申请公布号 | CN102216260B | 申请公布日期 | 2015.07.15 |
| 申请号 | CN200980146129.0 | 申请日期 | 2009.09.17 |
| 申请人 | 日本脏器制药株式会社 | 发明人 | 大久保知广;中村耕;难波宏好;吉田广幸;中泽良隆 |
| 分类号 | C07D209/20(2006.01)I;C07D307/85(2006.01)I;C07D311/12(2006.01)I;C07C233/49(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人 | 刘新宇;李茂家 |
| 主权项 | 一种由下述通式(I)表示的氨基酸衍生物或其药学上允许的盐或水合物，[化学式7]<img file="FDA0000696026330000011.GIF" wi="1212" he="441" />式(I)中，R<sub>1</sub>表示N位可被甲酰基、苄基或碳原子数1至6的烷基取代的吲哚基；R<sub>2</sub>表示氢、碳原子数1至4的烷基或氰基；R<sub>3</sub>表示氢或碳原子数1至4的烷基；R<sub>4</sub>表示氢，碳原子数1至4的烷基，或者可被选自卤素、氰基、三氟甲基以及苯氧基中的1个或2个取代基取代的苯基；R<sub>5</sub>表示羟基或氨基；其中，在R<sub>2</sub>为氢且R<sub>4</sub>为被氯取代的苯基或未取代的苯基的情况下，R<sub>1</sub>表示除未取代的吲哚基以外的取代基；另外，在R<sub>2</sub>与R<sub>4</sub>为氢的情况下，R<sub>1</sub>表示除未取代的吲哚基以外的取代基。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||