发明名称 |
一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
摘要 |
本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,该类化合物为具有式(I)结构的化合物,或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐,还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有分化和抗增殖活性,对于治疗基因表达异常而引起的疾病有很好的疗效。<img file="DDA0000034808960000011.GIF" wi="668" he="315" /> |
申请公布号 |
CN102477001B |
申请公布日期 |
2015.07.15 |
申请号 |
CN201010564029.4 |
申请日期 |
2010.11.29 |
申请人 |
江苏先声药物研究有限公司;江苏先声药业有限公司 |
发明人 |
陆爱军;朱新荣;沈晗;骆宏鹏;吴刚 |
分类号 |
C07C233/80(2006.01)I;C07D295/192(2006.01)I;C07D295/205(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D217/16(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C233/80(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种式(II)结构的化合物,或其盐,<img file="FDA0000676586830000011.GIF" wi="721" he="346" />其中,A为包括1‑3个杂原子且具有5‑9个环原子的杂脂环;L为直接相连的单键、‑C(O)‑R<sup>3</sup>‑、‑R<sup>4</sup>‑、‑C(O)O‑R<sup>5</sup>‑;其中R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>或R<sup>5</sup>分别独立地为C<sub>1‑4</sub>烷基;B为H、C<sub>1‑4</sub>烷基、苯基、四氢异喹啉基、N‑乙基吗啉基、嘧啶基、N‑乙基吗啉基或丙基咪唑基。 |
地址 |
210042 江苏省南京市玄武大道699号-18 |