未分化细胞的选择性抑制剂

摘要

本文揭露一种以式I-VI的任一化合物作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途，和多种包括式I-VI的任一化合物的药物组合物，以及多种鉴定用于抑制未分化细胞的主要候选物的方法。进一步公开一种以SCD-1抑制剂作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途。

主权项

一种以式I化合物作为未分化细胞的细胞毒性抑制剂的用途：其中：R¹是氢；及R²是选自于以下组成的群组：氢，2，4‑二氧代‑5‑氟嘧啶‑1‑基羰基，2‑甲基苯幷呋喃‑3‑基亚甲基胺，及‑NH‑R⁵；其中R⁵选自于以下组成的群组：吡啶基羰基，2‑羟基‑2‑苯基‑2‑噻吩‑2‑基‑乙酰基，(C_1‑6)烷基‑羰基，N‑(乙氧基羰基甲基)‑2，4‑二氧代‑吡咯啶‑3‑亚基甲基，萘基磺酰基，及N‑羟基‑乙酰亚胺酰基；或者，其中：R¹是苯甲酰基及R²是4‑氯代苯甲酰胺；及R³及R⁴独自地选自于由氢，卤素，NH₂，双苯氧甲基及(C_1‑4)烷基所组成的群组；其条件是R¹，R²，R³及R⁴中的至少一个不是氢，卤素，NH₂或(C_1‑4)烷基。