用于检测与遗传性耳聋相关的基因SNP的引物系统及其用途

摘要

本发明公开了一种同时检测10处与遗传性耳聋相关的基因多态位点的引物系统。基于该引物系统所制备的产品，能实现同时对遗传性耳聋相关的10处基因多态位点进行检测。使用该产品，对被检者在10处基因多态位点的基因型进行检测，检测结果可以辅助临床诊断，也可用于流行病学调查及产前筛查、新生儿筛查等领域。本发明能在一个反应体系内对不同基因上的10处基因多态位点同时进行检测，较测序、实时荧光定量PCR等技术成本更低，操作更简便，准确度和灵敏度提高。

主权项

一种用于制备检测遗传性耳聋相关基因多态位点的检测产品的引物组合物，其中引物序列分别为：其中，PCR引物序列为核心序列，其在5'端可包括5‑15个保护碱基序列，其通过增大核心引物的分子量，避免反应剩余的PCR引物进入质谱检测窗口，以避免干扰检测效果。