发明名称 钾离子浓度检测方法
摘要 本发明涉及钾离子浓度的检测方法。利用钾离子调控可形成G-四链体DNA结构转变的特性以及菁染料超分子聚集体识别G-四链体结构转变的特性,将待测样品加入可形成G-四链体的DNA与菁染料混合溶液,根据溶液的颜色半定量地判断样品中的钾离子浓度范围。该方法实现了钾离子浓度的可视化检测,可开发成检测试纸。试剂成分简单,反应过程简单、不需要特殊或额外仪器,检测成本低廉,便于行业内推广应用。
申请公布号 CN102866148B 申请公布日期 2015.07.08
申请号 CN201210205843.6 申请日期 2012.06.18
申请人 中国科学院化学研究所 发明人 唐亚林;孙红霞;杨千帆;尚倩;姜薇;盖伟;向俊锋
分类号 G01N21/78(2006.01)I;G01N33/52(2006.01)I 主分类号 G01N21/78(2006.01)I
代理机构 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 代理人 王磊;许伟群
主权项 一种检测液体样品中钾离子浓度的方法,所述方法包括以下步骤:(1)用pH6.2~8.2的缓冲溶液以一定的钾离子浓度梯度配制多个溶液样本,其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的能够形成G‑四链体的DNA分子、相同浓度的钠离子以及相同浓度的菁染料;(2)在待测液体样品中加入能够形成G‑四链体的DNA分子、菁染料以及缓冲液,以使待测液体样品中的能够形成G‑四链体的DNA分子的浓度、菁染料的浓度以及pH值与步骤(1)中的溶液样本一致,从而得到测试溶液,并记录待测液体样品被稀释的比例;(3)将测试溶液与步骤(1)中获得的标准比色样品的颜色进行对比,颜色与测试溶液相同的标准比色样品的钾离子浓度与测试溶液的钾离子浓度一致,并通过待测样品的稀释比例计算待测样品的钾离子浓度,其中所述DNA分子的序列为AGGGTTAGGGTTAGGGTTAGGG或TTAGGGTTAGGGTTAGGGTTAGGGTTAGGG,其中在钠离子存在的环境下,所述DNA分子的序列形成反平行结构G‑四链体,加入钾离子反平行G‑四链体则发生构象转变,随着G‑四链体构象转变,菁染料的聚集形态发生变化,从而在颜色上发生明显的变化。
地址 100190 北京市海淀区中关村北一街2号