一种超早强型聚羧酸减水剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种超早强型聚羧酸减水剂的制备方法，由低泡型聚醚大单体A、聚醚大单体B、小单体C、小单体D在水溶性氧化还原体系作用下于水性介质中发生自由基共聚反应而制得，其中单体A、B、C、D的摩尔比为(0.2～1):1:(3～9):(0.5～3)。本发明的功能性聚羧酸减水剂具有明显改善水泥的早期水化，提高混凝土的早期强度，显著增强混凝土的抗压强度，新拌混凝土工作性能良好且表观黏度低便于施工等优点。

主权项

一种超早强型聚羧酸减水剂的制备方法，其具体步骤如下：(1)底料配制：分别称取单体A和单体B，并倒入相同器皿中，加入氧化剂，加水溶解并混合均匀待用：(2)滴加料①配制：称取硫醇类链转移剂和还原剂，加水充分溶解并混合均匀待用；(3)滴加料②配制：分别称取单体C和D，加水充分溶解并混合均匀待用；(4)共聚反应：边加热底料边搅拌，待温度升至30～55℃时同时向底料中滴加滴加料①和滴加料②，滴加料①的滴加时间控制在3～4小时，滴加料②的滴加时间控制在2～3.5小时，共聚反应温度控制在30～60℃，控制反应时间从滴加开始到反应结束为3.5～6小时，共聚反应体系单体A、B、C和D总质量浓度控制在40～80％；(5)中和反应：共聚反应结束后向反应产物中加碱性化合物调整pH值为6～7，最终制得超早强型聚羧酸减水剂；其中单体A、B、C、D的摩尔比为(0.2～1):1:(3～9):(0.5～3)；上述单体A是嵌段型聚醚大单体，用通式(1)表示：通式(1)中R₁为H或甲基；R₂为H或甲基，A是O、CH₂O、CH₂CH₂O；EO、PO分别为环氧乙烷和环氧丙烷；x为1～50的整数，y为30～150的整数。上述聚醚大单体B为活性聚氧乙烯醚类大单体，用通式(2)表示通式(2)中R₃为H或甲基；B是O、CH₂O、CH₂CH₂O；n为90～150的整数。上述单体C为不饱和羧酸类小单体，用通式(3)表示：通式(3)中R₄为H或甲基。上述单体D是不饱和磺酸或磺酸盐类小单体，用通式(4)表示：R₅‑SO₃M                    (4)通式(4)中R₅为含有一个不饱和双键的烃基，M为H或碱金属离子。