一种医用防粘连材料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种医用防粘连材料及其制备方法。本发明提供的医用防粘连材料是以脂肪族聚酯和聚乙二醇的共聚物为原料制备得到的微球、凝胶或微球/凝胶复合材料。本发明提供的医用防粘连材料具有良好的生物相容性、可调节的组织粘附性、降解速度以及力学强度和韧性，并可复合多种药物后使用，因此能够满足临床上的多种需求。本发明提供的防粘连材料可以适应创伤部位的不规则形状并完全覆盖创面，在应用时具有操作简单使用方便的优点。

主权项

一种微球或微球/凝胶复合体系用于制备医用防粘连材料的用途，其特征在于，所述微球/凝胶复合体系以脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物为原料制备得到，所述的脂肪族聚酯为聚己内酯、聚乳酸和聚羟基乙酸中的至少一种，所述微球或微球/凝胶复合体系中的微球的直径为5nm～5mm，所述原料为所述脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物，所述脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物的平均分子量为200～10,000,000，其中聚酯链段与PEG链段的平均分子量之比为1～25，所述脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物以带有端羟基的聚乙二醇为引发剂，在辛酸亚锡的催化下通过己内酯、丙交酯和乙交酯中的至少一种开环聚合得到，所述的带有端羟基的聚乙二醇的一端带有羟基，另一端带有氨基、羧基、巯基和羟基中的一种，制备所述微球的具体步骤如下：以水或二氯甲烷或乙酸乙酯为溶剂，配制质量百分比浓度为0.01～80％的共聚物溶液，将该共聚物溶液或者该共聚物溶液中加入内水相形成的乳液加入到质量百分比浓度为0.001～40％的分散剂溶液中，并以50～80000rpm的转速搅拌进行乳化，然后使溶剂挥发得到微球，制备所述凝胶的方法为将所述脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物溶解于水中，然后4℃下放置24h以上后得到，其中所述共聚物的质量百分比浓度为0.05～80％，所述微球/凝胶复合体系由所述脂肪族聚酯与聚乙二醇的共聚物为原料分别制备的微球和凝胶混合均匀而得，所述微球与凝胶的质量比为0.05∶100～90∶100。