| 发明名称 | 一种吡啶取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种吡啶取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为<img file="DDA0000680465530000011.GIF" wi="688" he="296" />其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>分别为三氟甲基、三氟甲氧基或卤素中的任意一种。通过两个步骤的有机合成反应即可制得该化合物，具有反应过程操作简单、原料易得、反应条件温和、所用试剂便宜等优点，适于制药企业的大规模生产制造。该化合物对VEGFR-2激酶有很好的抑制活性，并且能够抑制肿瘤细胞的增殖活性，可用于抗肿瘤药物及抑制VEGFR-2激酶活性药物的制备，具有良好的应用前景和科研价值。 | ||
| 申请公布号 | CN104744350A | 申请公布日期 | 2015.07.01 |
| 申请号 | CN201510106888.1 | 申请日期 | 2015.03.11 |
| 申请人 | 西安交通大学 | 发明人 | 张杰;张涛;苏萍;王嗣岑;潘晓艳;卢闻;贺浪冲 |
| 分类号 | C07D213/40(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人 | 陆万寿 |
| 主权项 | 一种吡啶取代的二芳基脲化合物，其特征在于，其结构式如下：<img file="FDA0000680465500000011.GIF" wi="664" he="299" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>分别为三氟甲基、三氟甲氧基或卤素中的任意一种。 | ||
| 地址 | 710049 陕西省西安市咸宁西路28号 | ||