发明名称 作为除草剂的取代的三唑
摘要 本发明公开了式1的化合物,包括所有的立体异构体、其N-氧化物及其盐,<img file="DDA0000702765740000011.GIF" wi="528" he="240" />其中A、R<sup>1</sup>、Q和J如本公开发明内容所限定。本发明还公开了包含式1的化合物的组合物,以及用于控制不期望的植物的方法,所述方法包括使所述不期望的植物或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。
申请公布号 CN104755467A 申请公布日期 2015.07.01
申请号 CN201380054856.0 申请日期 2013.10.18
申请人 杜邦公司 发明人 M·J·坎贝尔;T·M·史蒂文森
分类号 C07D249/06(2006.01)I 主分类号 C07D249/06(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 张晓威
主权项 化合物,所述化合物选自式1、其N‑氧化物及其盐,<img file="FDA0000702765720000011.GIF" wi="400" he="357" />其中R<sup>1</sup>为卤素、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>炔基、C<sub>3</sub>‑C<sub>4</sub>烯氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>4</sub>炔氧基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>烷基羰氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>羟烷基、SO<sub>n</sub>(R<sup>12</sup>)、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>烷硫基烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>烷基磺酰基烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基氨基C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>二烷基氨基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基或羟基;A为选自以下的基团:<img file="FDA0000702765720000012.GIF" wi="1045" he="277" />每个Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>、Y<sup>4</sup>和Y<sup>5</sup>独立地为N或CR<sup>2</sup>,前提条件是Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>、Y<sup>4</sup>和Y<sup>5</sup>中不超过3个为N;每个Y<sup>6</sup>、Y<sup>7</sup>和Y<sup>8</sup>独立地为N或CR<sup>3</sup>,前提条件是Y<sup>6</sup>、Y<sup>7</sup>和Y<sup>8</sup>中不超过2个为N;Z为O或S;Q为C(R<sup>4</sup>)(R<sup>5</sup>)、O、S或NR<sup>6</sup>;J为苯基,其被1个R<sup>7</sup>取代并且任选地被至多2个R<sup>8</sup>取代;或者J为6元芳族杂环环,其被1个R<sup>7</sup>取代并且任选地被碳环成员上的至多2个R<sup>8</sup>取代;或者J为5元芳族杂环环,其被碳环成员上的1个R<sup>9</sup>和氮环成员上的R<sup>11</sup>取代;并且任选地被碳环成员上的1个R<sup>10</sup>取代;每个R<sup>2</sup>独立地为H、卤素、氰基、硝基、SF<sub>5</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>烯基、C<sub>2</sub>‑C<sub>4</sub>炔基、C<sub>3</sub>‑C<sub>4</sub>烯氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>4</sub>炔氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;每个R<sup>3</sup>独立地为H、卤素、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;R<sup>4</sup>为H、F、Cl、Br、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基或CO<sub>2</sub>R<sup>13</sup>;R<sup>5</sup>为H、F、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、OH或OR<sup>13</sup>;或者R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与其所附接的碳合在一起以形成C(=O)、C(=NOR<sup>13</sup>)或C(=N‑N(R<sup>14</sup>)(R<sup>15</sup>));R<sup>6</sup>为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>7</sup>为卤素、氰基、SF<sub>5</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;每个R<sup>8</sup>独立地为卤素、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;或者R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>与两个相邻的碳合在一起以形成5元碳环,其包含选自至多两个O原子和至多两个S原子的环成员,并任选地在碳原子环成员上被至多五个卤素原子取代;R<sup>9</sup>为卤素、氰基、SF<sub>5</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;R<sup>10</sup>为卤素、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷氧基或S(O)<sub>n</sub>R<sup>12</sup>;R<sup>11</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;每个R<sup>12</sup>独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;每个R<sup>13</sup>独立地为H或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基;R<sup>14</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>15</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;并且每个n独立地为0、1或2;前提条件是i)当R<sup>1</sup>为CH<sub>3</sub>;A为A‑1;Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>各自为CH;并且Y<sup>5</sup>为CCF<sub>3</sub>时,则J不是3‑氯‑1H‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基、4‑氟‑2‑吡啶基、4‑氯苯基或2,4‑二氯苯基;并且ii)当R<sup>1</sup>为CH<sub>3</sub>;A为A‑1;Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>各自为CH;并且Y<sup>5</sup>为CF时,则J不是4‑氟‑3‑甲基苯基。
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