| 发明名称 | 一种强迫性障碍相关基因GalR1的多态性位点及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种强迫性障碍相关基因GalR1的单核苷酸多态性位点的检测方法以及在诊断强迫性障碍方面的应用。本发明中GalR1基因的单核苷酸多态性位点rs1944545为G等位位点，在其DNA互补链上为C等位位点，以及由位于该基因上的SNP位点rs4621062、rs11662010、rs5373、rs5374、rs4890921和rs1944545组成的单倍型AACTTG；利用本发明提供的强迫性障碍相关基因及其多态性位点的核酸序列，构建对强迫性障碍进行遗传学诊断的试剂盒，可应用于对强迫性障碍的辅助诊断和对个体是否具有强迫性障碍的易感性进行判别，有利于疾病的预防、早期诊断、治疗和新药开发。 | ||
| 申请公布号 | CN103173454B | 申请公布日期 | 2015.07.01 |
| 申请号 | CN201110444682.1 | 申请日期 | 2011.12.23 |
| 申请人 | 青岛大学 | 发明人 | 张心华;于春燕;段妮 |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种检测GalR1基因单核苷酸多态性用于辅助诊断强迫性障碍的试剂盒，其特征在于，它包括：(1)特异性扩增GalR1基因单核苷酸多态位点的引物6组：SEQ ID NO：5、6、7；SEQ IDNO：8、9、10；SEQ ID NO：11、12、13；SEQID NO：14、15、16；SEQ ID NO：17、18、19和SEQ ID NO：20、21、22；(2)含有检测扩增产物与正常的GalR1基因相比是否存在变化所需的试剂。 | ||
| 地址 | 266071 山东省青岛市崂山区香港东路7号 | ||