结合抗癌治疗剂的双特异性SCFV轭合物的剂量和给药

摘要

在此提供了用于使用包括双特异性抗-ErbB2/抗-ErbB3抗体的联合治疗来临床治疗晚期HER2阳性实体瘤癌症的方法和组合物。一种示例性双特异性抗-ErbB2/抗-ErbB3抗体为MM-111(SEQ ID NO:1)。适于与在此提供的方法和组合物一起使用的MM-111和多种双特异性抗-ErbB2/抗ErbB3抗体在例如共同未决的美国专利公开号2011-0059076中有所描述。在此披露的适合的双特异性抗体包括A5-HSA-ML3.9、ML3.9-HSA-A5、A5-HSA-B1D2、B1D2-HSA-A5、B12-HSA-B1D2、B1D2-HSA-25B12、A5-HSA-F5B6H2、F5B6H2-HSA-A5、H3-HSA-F5B6H2、F5B6H2-HSA-H3、F4-HSAF5B6H2、F5B6H2-HSA-F4、B1D2-HSA-H3以及H3-HSA-B1D2。

主权项

一种用于治疗人患者的癌症的方法，该方法包括向该患者给予有效量的(a)一种双特异性抗‑ErbB2/抗‑ErbB3抗体，以及以下中的一种或多种(b)拉帕替尼，(c)为紫杉醇的一种紫杉烷，以及(d)曲妥珠单抗，其中该治疗包括一个第一给药周期以及至少一个随后给药周期，其中每个给药周期跨越一个四周的时间段，并且其中：在该第一周期的四周的每个期间，(a)以至少5mg/kg的一个周剂量给予，(b)以至少750mg的一个日剂量给予，(c)以至少80mg/m²的一个周剂量给予，并且(d)以至少2mg/kg的一个周剂量给予，并且在每个随后周期的四周的每个期间，(a)以约5、约10、约20、约30或约50mg/kg的一个周剂量给予，(b)以约750或约1000mg的一个日剂量给予，(c)以约80mg/m²的一个周剂量给予，并且(d)以约2mg/kg的一个周剂量给予。