发明名称 高纯度氢溴酸沃替西汀的制备方法
摘要 本发明公开了一种高纯度氢溴酸沃替西汀的制备方法,该方法先取2-氯苯酚和2,4-二甲基苯硫酚合成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)氯苯,然后将双(二亚苄基丙酮)钯、1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦、叔丁醇钠及甲苯加入到反应瓶中混合,再加入其他物质制备沃替西汀,然后将制得的沃替西汀用14~16倍的乙酸乙酯溶解,得氢溴酸沃替西汀粗品,最后将粗品纯化得氢溴酸沃替西汀精制品。本发明原料易得、工艺反应条件温和,产品收率高,纯度高,易于工业化生产。所制备的氢溴酸沃替西汀为白色结晶性粉末,纯度大于99.5%。
申请公布号 CN104725335A 申请公布日期 2015.06.24
申请号 CN201410729637.4 申请日期 2014.11.28
申请人 郑州大明药物科技有限公司 发明人 李沁沁;王艳侨;娄丽丽;朱赞梅;陈朋卫
分类号 C07D295/096(2006.01)I 主分类号 C07D295/096(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种高纯度氢溴酸沃替西汀的制备方法,其特征是:该方法包括以下步骤:步骤一,合成2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)氯苯,具体为:准备反应瓶,向瓶中通入氮气,取2‑氯苯酚(式I)和2,4‑二甲基苯硫酚(式II)按摩尔比1∶1的量加入到反应瓶中,加入一定量的乙酸乙酯、镍纳米粉、异丙醇钠和无水硫酸钠;室温下搅拌15~25min,升温至45~55℃,搅拌反应7~9h,TLC监测反应进程,待反应结束后,停止加热,待反应液降至室温后进行过滤,滤液水洗2~4次,取有机相,加无水硫酸钠干燥过液,过滤,滤液用旋转蒸发仪以真空度0.08~0.09MPa、45~55℃蒸除溶剂,得2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)氯苯(式III);反应式如下:<img file="FSA0000111291710000011.GIF" wi="1583" he="394" />步骤二,制备沃替西汀,具体为:取反应瓶,通入氮气,按摩尔比为1∶2∶300∶1083~1087的量分别将双(二亚苄基丙酮)钯、1,1’‑联萘‑2,2’‑双二苯膦、叔丁醇钠及甲苯加入到反应瓶中混合搅拌0.5~1.5h,加入步骤1所制备的2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)氯苯,并按与2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)氯苯摩尔比3∶1的量加入乙二胺加热至回流,反应2.5~3.5h,停止加热,冷却至室温,加入硅藻土搅拌15~25min,过滤,滤液转至反应瓶中,向瓶中通入氢气,按与2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)氯苯摩尔比1∶10的量加入镍纳米粉,升温至45~55℃搅拌反应9~11h,TLC监测反应进程,反应结束后,停止加热,降至室温,过滤,反应液用水洗2~4次,再用30%氯化钠水溶液洗1~3次,取有机相,加无水硫酸钠干燥,过滤,滤液用旋转蒸发仪以真空度0.08~0.09MPa、45~55℃蒸除溶剂,得沃替西汀(式V);反应式如下:<img file="FSA0000111291710000021.GIF" wi="1349" he="364" />步骤三,制备氢溴酸沃替西汀,具体为:将制得的沃替西汀用14~16倍的乙酸乙酯溶解,降温至18~22℃,通入氮气,缓慢滴加氢溴酸,滴加完毕后,继续搅拌析晶过夜、过滤,滤饼用0~1℃乙酸乙酯冲洗1~2次,室温下干燥4~6h,得氢溴酸沃替西汀粗品;步骤四,纯化,具体为:将步骤三中得到的氢溴酸沃替西汀粗品加入到反应瓶中,加入14~16倍的无水乙醇,加热至全部溶解,加入6~9%活性炭回流25~35min,热过滤,滤液中加入晶种,自然冷却至室温,过滤,固体室温下干燥4~6h,得氢溴酸沃替西汀精制品,制备工艺完毕。
地址 450000 河南省郑州市金水区农业路1号