发明名称 P2X<sub>4</sub>受体拮抗剂
摘要 将下述通式(III)所示的二氮杂䓬衍生物或其药理学上可接受的盐用作P2X<sub>4</sub>受体拮抗剂,式中,R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基等,R<sup>23</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基等,R<sup>24</sup>和R<sup>25</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基等,R<sup>26</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、可具有取代基的苯基、或可具有取代基的杂环基等,而且p表示0或1。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="336" he="208" />
申请公布号 CN103080094B 申请公布日期 2015.06.24
申请号 CN201180034420.6 申请日期 2011.07.13
申请人 日本化学医药株式会社 发明人 佐久间诏悟;荒井胜彦;小林邦夫;渡边义一;今井利安;井上和秀
分类号 C07D243/12(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I 主分类号 C07D243/12(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 庞立志;孟慧岚
主权项 下述通式(III)所示的二氮杂䓬衍生物或其药理学上可接受的盐,[化9]<img file="dest_path_image001.GIF" wi="474" he="202" />式中,R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>可以相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基、卤素原子、或羟基,R<sup>23</sup>表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、或被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基,R<sup>24</sup>和R<sup>25</sup>可以相同或不同,表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基、卤素原子、或羟基,R<sup>26</sup>表示氢原子,碳原子数1~8的烷基,碳原子数1~8的烷氧基,被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基,被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基,卤素原子,羟基,氨基,碳原子数1~8的烷基氨基,碳原子数2~8的二烷基氨基,可以被选自作为取代基的碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基和被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷氧基中的取代基取代的噁唑基、四唑基或噁二唑基,或可以被选自作为取代基的碳原子数1~8的烷基和被1~3个卤素原子取代的碳原子数1~8的烷基中的取代基取代的苯基,而且p表示0或1。
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