二芳基脲类化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种如式I所示的二芳基脲类化合物的合成方法：式II所示的苯胺类化合物、双(三氯甲基)碳酸酯加入反应溶剂中，0～5℃下反应1～2小时，然后加入ETS-10分子筛催化剂，加热至70～100℃下反应，TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理制得如式I所示的二芳基脲类化合物。本发明催化效率高，原料转化率100％，收率95％以上，纯度高，所用催化剂无毒无味、可以重复使用，节约成本。

主权项

一种如式I所示的二芳基脲类化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：式II所示的苯胺类化合物、双(三氯甲基)碳酸酯加入反应溶剂中，0～5℃下反应1～2小时，然后加入ETS‑10分子筛催化剂，加热至70～100℃下反应，TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理制得如式I所示的二芳基脲类化合物；所述反应溶剂为丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈、吡啶、四氢呋喃、甲苯或二甲苯，所述的式II所示的苯胺类化合物、双(三氯甲基)碳酸酯的物质的量之比为1：0.33～3；式I或式II中，苯环上的H不被取代或被取代基R单取代或双取代，所述取代基R为‑CH₃、‑OCH₃、F、Cl、Br、I、‑CH₂CH₃、‑C(CH₃)₃、‑OCH₂CH₃或‑NO₂；式I中，不同位置的R表示相同的取代基。