发明名称 一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法
摘要 一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法,涉及一种化工制药原料的制备方法,该方法以γ-丁内酯和氨(水)为原料,采用γ-丁内酯过量操作,经过预热的γ-丁内酯经原料预热器(1)预热后与氨按比例进入内设有高效扰动组件的管式反应器(2)边流动、边混合、边反应、边传热;反应物经反应物换热器(3)调节温度,再经减压阀(4)调解压力后进入分离塔(5),塔顶冷凝的γ-丁内酯部分循环再次参与反应,塔釜为α-吡咯烷酮粗品经过去除杂质得产品吡咯烷酮。该方法流程简单、设备投资少、易于操作、能量消耗低、产品质量好。
申请公布号 CN104725293A 申请公布日期 2015.06.24
申请号 CN201510071201.5 申请日期 2015.02.11
申请人 沈阳化工大学;吴剑华 发明人 吴剑华
分类号 C07D207/267(2006.01)I;C07D201/08(2006.01)I 主分类号 C07D207/267(2006.01)I
代理机构 沈阳技联专利代理有限公司 21205 代理人 张志刚
主权项 一种α‑吡咯烷酮的连续化生产方法,其特征在于所述的连续化生产方法包括以下生产装置及生产方法:生产装置包括:原料预热器(1)、管式反应器(2)、反应物换热器(3)、减压阀(4)、分离塔(5)、分凝器(6)、设备间连接管线、显示与控制仪表及附件;管式反应器(2)固设有由芯轴和左旋螺片及右旋螺片构成的组件;生产方法包括:以γ‑丁内酯和氨(水)为原料,采用γ‑丁内酯过量操作;原料γ‑丁内酯经原料预热器(1)预热后与氨(水)汇合连续进入管式反应器(2)边流动、边混合、边反应、边传热;流出出管式反应器(2)的反应物料经反应物换热器(3)调节温度,再经减压阀(4)调节压力后进入分离塔(5);过量的γ‑丁内酯和水由分离塔(5)塔顶馏出后进入分凝器(6),γ‑丁内酯冷凝后一部分做为塔顶回流,另一部分循环返回系统再次参与反应;分凝器(6)分出的水排出系统或再次用于配制氨水;分离塔(5)塔底得α‑吡咯烷酮粗品,经去除杂质后得产品α‑吡咯烷酮。
地址 110142 辽宁省沈阳市经济技术开发区11号