| 发明名称 | 噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐或水合物。本发明还提供了化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，对结核分枝杆菌的选择性明显大于其他革兰氏阳性菌和阴性菌，且其选择性优于阳性药物利奈唑胺，说明本发明提供的化合物对结核杆菌具有极强的特异选择性，为临床用药提供了一种更为安全、有效的新选择。 | ||
| 申请公布号 | CN104725330A | 申请公布日期 | 2015.06.24 |
| 申请号 | CN201310698878.2 | 申请日期 | 2013.12.18 |
| 申请人 | 四川好医生药业集团有限公司;四川大学 | 发明人 | 罗有福;魏于全;耿福能 |
| 分类号 | C07D263/20(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D263/24(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡;杜朗宇 |
| 主权项 | 式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐或水合物，<img file="FDA0000440772360000011.GIF" wi="671" he="395" />R<sub>1</sub>选自<img file="FDA0000440772360000012.GIF" wi="689" he="200" />R<sub>2</sub>选自C1～C8的烷基、芳烃基、杂环芳烃基、或取代的芳烃基或杂环芳烃；R<sub>3</sub>选自H、芳烃基或取代的芳烃基；R<sub>2</sub>中取代的芳烃基或杂环芳烃基、R<sub>3</sub>中取代的芳烃基中的取代基数量为1～3，各取代基分别独立选自C1～C4的烷基、卤素取代的C1～C4烷基、C1～C4的烷氧基、腈基或<img file="FDA0000440772360000013.GIF" wi="448" he="260" />R4选自C1～C4的烷基；n=1～4。 | ||
| 地址 | 621000 四川省绵阳市安县花荄镇圣科路 | ||