发明名称 |
具抗癌活性的配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的合成及应用 |
摘要 |
本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的合成及应用。Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的分子式为:C<sub>22</sub>H<sub>24</sub>Cl<sub>4</sub>MnN<sub>2</sub>O<sub>6</sub>,分子量为:609.17。(1)将1.91g分析纯的3,5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合,加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇,加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置,得到H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>(H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>=2-((3,5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇;(2)将0.139克H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5:5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中;(3)转入反应釜中,反应、降温、过滤、结晶。Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。 |
申请公布号 |
CN104725429A |
申请公布日期 |
2015.06.24 |
申请号 |
CN201510071714.6 |
申请日期 |
2015.02.11 |
申请人 |
桂林理工大学 |
发明人 |
张淑华;李桂;张菁玲;陈宁 |
分类号 |
C07F13/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F13/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种具抗癌活性的配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>,其特征在于配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>分子式为:C<sub>22</sub>H<sub>24</sub>Cl<sub>4</sub>MnN<sub>2</sub>O<sub>6</sub>,分子量为:609.17,配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>具有良好的抗癌活性,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二;所述配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的合成方法具体步骤为:(1)将1.91g分析纯的3,5‑二氯水杨醛置于三口烧瓶中,加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解,然后加入1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇,再加入10ml的无水乙醇,水浴加热,设定温度为65℃,回流搅拌120分钟;得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶,静置3天后,得到黄色的块状晶体H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>,H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>为2‑((3,5‑二氯‑2‑羟基苯亚甲基)氨基)‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇;(2)将0.139克步骤(1)合成的H<sub>3</sub>L<sup>3</sup>和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15‑20毫升体积比为5:5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中;(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80‑90℃下反应120小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,10天后得到单晶级配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>;通过单晶衍射仪测定配合物Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的结构;表一:Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的晶体学参数<img file="FDA0000671384630000011.GIF" wi="1210" he="1507" />表二:Mn(H<sub>2</sub>L<sup>3</sup>)<sub>2</sub>的键长<img file="FDA0000671384630000021.GIF" wi="60" he="56" />和键角(°)<img file="FDA0000671384630000022.GIF" wi="1606" he="742" /> |
地址 |
541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号 |