发明名称 |
病毒样颗粒内标实时荧光RT-PCR检测新城疫病毒的方法 |
摘要 |
本发明公开了病毒样颗粒内标实时荧光RT-PCR检测新城疫病毒的方法,根据新城疫病毒基因序列,在6997到7092之间的位点设计特异性引物和TaqMan探针;根据扩增目标片段的特点,设计内标探针序列。上述特异性引物的上游引物序列为:tgcagagatc actcacactc at;上述特异性引物的下游引物序列为:gatggaacgc agagtagaaa ag;上述TaqMan;探针的目标探针序列为:FAM-cctgttgcag atgtccggagcac-BHQ1;上述TaqMan探针的内标探针序列为:VIC-gctcattcgg ctcgacgggc aat-BHQ2。本发明的优点在于快速、特异性强、灵敏度高,应用于临床,能在3小时内准确的对新城疫进行诊断,为动物疫病治疗方案的制定提供依据,提高科学养殖水平。 |
申请公布号 |
CN103602760B |
申请公布日期 |
2015.06.24 |
申请号 |
CN201310594028.8 |
申请日期 |
2013.11.21 |
申请人 |
安徽华卫集团禽业有限公司 |
发明人 |
赵宏波;陈帮照 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
安徽汇朴律师事务所 34116 |
代理人 |
胡敏 |
主权项 |
病毒样颗粒内标实时荧光RT‑PCR检测新城疫病毒的方法,其特征在于,根据新城疫病毒基因序列,在6997到7092之间的位点设计特异性引物和TaqMan探针;根据扩增目标片段的特点,设计内标探针序列,上述特异性引物的上游引物序列为:tgcagagatc actcacactc at;上述特异性引物的下游引物序列为:gatggaacgc agagtagaaa ag;上述TaqMan探针的目标探针序列为:FAM‑cctgttgcag atgtccggagcac‑BHQ1; 上述TaqMan探针的内标探针序列为:VIC‑gctcattcgg ctcgacgggcaat‑BHQ2。 |
地址 |
230001 安徽省宣城市向阳镇杨村 |