一种制备对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的方法

摘要

本发明公开了一种制备对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的方法，其特征在于，该方法包括：(1)在偶联反应条件下，在催化剂存在下，将保护的α-D-甘露糖与对硝基苯酚接触，得到保护的对硝基苯基-α-D-甘露糖苷；(2)将步骤(1)中得到的所述保护的对硝基苯基-α-D-甘露糖苷进行脱保护，得到对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷。本发明提供的对硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷的制备方法具有反应路线短、操作简便、产率较高、反应时间短且成本低的优点。

主权项

一种制备对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷的方法，其特征在于，该方法包括：(1)在偶联反应条件下，在催化剂存在下，将保护的α‑D‑甘露糖与对硝基苯酚接触，得到保护的对硝基苯基‑α‑D‑比喃甘露糖苷；(2)将步骤(1)中得到的所述保护的对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷进行脱保护，得到对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷，所述对硝基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷结构如式(I)所示；