ピロロベンゾジアゼピン

摘要

次式（Ｉ）の化合物：又はその塩若しくは溶媒和物：（式中、点線の二重結合は、Ｃ２とＣ３との間の単結合又は二重結合の存在を示し；Ｒ2は−Ｈ、−ＯＨ、＝Ｏ、＝ＣＨ2、−ＣＮ、−Ｒ、ＯＲ、ハロ、ジハロ、＝ＣＨＲ、＝ＣＨＲＲ’、−Ｏ−ＳＯ2−Ｒ、ＣＯ2Ｒ及びＣＯＲから選択され；Ｒ7はＨ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎ及びハロから選択され；ここで、Ｒ及びＲ’は、独立して、置換されていてよいＣ1〜7アルキル、Ｃ3〜20ヘテロシクリル及びＣ5〜20アリール基から選択され；Ｒ10及びＲ11は、一緒になって二重結合を形成するか、又は、それぞれＨ及びＱＲQから選択され、ここで、ＱはＯ、Ｓ及びＮＨから選択され、そしてＲQはＨ又はＣ1〜7アルキル又はＨ及びＳＯxＭであり、ここで、ｘは２又は３であり、そして、Ｍは薬学的に許容できる一価の陽イオンであり；Ａは、次のＡ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４又はＡ５から選択され：ここで、Ｘ1及びＹ1は次のものから選択され：それぞれ、ＣＨ及びＮＨ；ＣＨ及びＮＭｅ；Ｎ及びＮＭｅ；ＣＨ及びＳ；Ｎ及びＳ；Ｎ及びＯ；並びにＣＨ及びＯ；Ｘ2及びＹ2は次のものから選択され：それぞれ、ＣＨ及びＮＨ；ＣＨ及びＮＭｅ；Ｎ及びＮＭｅ；ＣＨ及びＳ；Ｎ及びＳ；Ｎ及びＯ；並びにＣＨ及びＯ；Ｚ1はＯ及びＳから選択され；Ｚ2はＣＨ及びＮから選択され；Ｆは単結合及び−（Ｅ−Ｆ1）m−から選択され；それぞれのＥは、独立して、単結合及び−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−から選択され；それぞれのＦ1は、独立してＣ3〜20ヘテロアリーレン基であり；ｍは１、２又は３であり；Ｇは、水素、Ｃ1〜4アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ1〜4アルキル、−（ＣＨ2）n−Ｃ3〜20ヘテロシクロアルキル及び−Ｏ−（ＣＨ2）n−Ｃ3〜20ヘテロシクロアルキル基から選択され；それぞれのｎは０〜４であり；ただし、Ａ２は次のＡ２’ではなく：ここで、Ａ２’のＸ1及びＹ1は次のものから選択され：それぞれ、ＣＨ及びＮＭｅ；ＣＯＨ及びＮＭｅ；ＣＨ及びＳ；Ｎ及びＮＭｅ；Ｎ及びＳ；ただし、Ａ３は次のＡ３’ではなく：ここで、Ａ３’のＸ2及びＹ2は次のものから選択され：それぞれ、ＣＨ及びＮＭｅ；ＣＯＨ及びＮＭｅ；ＣＨ及びＳ；Ｎ及びＮＭｅ；Ｎ及びＳ；Ｂは単結合か又はのいずれかであり、ここで、Ｂ１のＸ及びＹは次のものから選択され：それぞれ、ＣＨ及びＮＭｅ；ＣＯＨ及びＮＭｅ；ＣＨ及びＳ；Ｎ及びＮＭｅ；Ｎ及びＳ；Ｒ1はＣ1〜4アルキルである。）を提供する。