甘草酸在制备减轻马来酸苏尼替尼心脏毒性药物中的应用

摘要

本发明提供一种甘草酸组合物在制备减轻马来素苏尼替尼心脏毒性的药物中的应用，所述组合物由马来酸苏尼替尼与甘草酸按剂量比为1:2.5、1:5、1:10、1:20、1:40、1:80、1:160组合。本发明经体内、外实验研究证明，甘草酸对马来酸苏尼替尼所诱导的心脏毒性有显著的保护效果，甘草酸可以用于预防和减轻马来酸苏尼替尼的心脏毒性，改善马来酸苏尼替尼用药后的心脏功能，从而保证马来酸苏尼替尼的临床应用。

主权项

一种甘草酸组合物在制备减轻马来酸苏尼替尼心脏毒性的药物中的应用，所述甘草酸化学名为(2R,3R)‑3,5,7‑三羟基‑2‑(3,4,5‑三羟基苯基)苯并二氢吡喃‑4‑(3 beta)‑30‑羟基‑11,30‑二氧代齐墩果‑12‑烯‑3‑基2‑O‑beta‑D‑葡萄糖醛酸‑alpha‑D‑葡萄糖醛酸苷，其特征在于，所述组合物由马来酸苏尼替尼与甘草酸按剂量比为1:2.5、1:5、1:10、1:20、1:40、1:80、1:160组合；所述应用是甘草酸25或50先作用24小时，再分别与0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10马来酸苏尼替尼共同作用48小时。