马来酸酐改性聚丙乙交酯的制备方法

摘要

一种马来酸酐改性聚丙乙交酯聚合物的制备方法：(1)将70~80重量份D,L-丙交酯、20~30重量份乙交酯和5~10重量份马来酸酐加入安瓿瓶中，再加入0.01~0.03 重量份辛酸亚锡(Sn(Oct)₂)；加入过氧化苯甲酰(BPO)，其加入量为马来酸酐重量的1~5 %；真空干燥后扩散泵抽高真空至10Pa以下，酒精喷灯封管； (2)聚合反应在130~170 ℃下进行，反应时间为12~60 h；(3)将粗产物取出，溶于三氯甲烷中，配制成5~10wt%溶液，然后在3～5倍的乙醇中沉淀出来，重复提纯，产物真空干燥至恒重，得到马来酸酐改性聚丙乙交酯聚合物（MPLGA）。所述的改性聚丙乙交酯具有以下优点：(1) 亲水性能和生物相容性更好。(2)力学性能更优。(3)酸酐键的引入还能为材料的后续的改进提供良好的基础和可能。

主权项

一种马来酸酐改性聚丙乙交酯聚合物的制备方法，具体步骤如下：(1)按照原料重量份，将70~80份D,L‑丙交酯、20~30份乙交酯和5~10份马来酸酐加入安瓿瓶中，再加入0.01~0.03份辛酸亚锡(Sn(Oct)₂)；加入过氧化苯甲酰(BPO)，其加入量为马来酸酐重量的1~5 %；真空干燥12~24 h后抽高真空封管；高真空由扩散泵获得，常温下抽真空0.5~1 h，使安瓿瓶内压强低于10 Pa，然后用酒精喷灯封管；(2)将封管后的安瓿瓶放入恒温箱中，将原料在100℃下熔化后摇匀，然后在130~170℃温度下反应，反应12~60 h后取出；(3)最后敲碎安瓿瓶，将粗产物溶于三氯甲烷中，配制成5~10wt%溶液，然后滴入3～5倍的乙醇中沉淀出来，重复提纯，直至洗液呈中性，提纯后的产物真空干燥至恒重，得到马来酸酐改性聚丙乙交酯聚合物（MPLGA）；步骤（1）中，所述的D,L‑丙交酯：采用减压法，以D,L‑乳酸为原料，140～160℃脱水环化后，250℃开环裂解得到粗D,L‑丙交酯，经提纯得到针状的D,L‑丙交酯晶体；所述的乙交酯：采用减压法，以乙醇酸为原料，150～170℃脱水环化后，260℃开环裂解得到粗乙交酯，经提纯得到片状的乙交酯晶体。