发明名称 一种口服液保健品加工工艺
摘要 本发明涉及一种口服液保健品加工工艺,具体包括以下工艺过程:(1)浸提:将原材料洗净,加工成片、段或粗粉。(2)需采用净化处理,采用酶处理法。(3)浓缩过滤后的提取液再进行适当浓缩。(4)口服液选择添加矫味剂和防腐剂。(5)分装:在分装前,液体中加入了一定剂量的矫味剂、防腐剂,搅拌均匀后,可进行粗滤、精滤,装入无菌、洁净和干燥的指形管或适宜的容器中,密封。(6)质检可按以下项目进行检查:外观检查(包括澄明度检查)、装置差异检查、卫生学检查、定性鉴别、有效成分含量的测定及相对密度测定等。本发明技术,能够根据需要制备出符合要求的口服液,从而满足人们的生活,方便人们使用,提高人们的生活质量和使用效果。
申请公布号 CN104705633A 申请公布日期 2015.06.17
申请号 CN201310666351.1 申请日期 2013.12.11
申请人 尚庆光 发明人 尚庆光
分类号 A23L1/29(2006.01)I 主分类号 A23L1/29(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种口服液保健品加工工艺,其特征在于:具体包括以下工艺过程:(1)浸提:将原材料洗净,加工成片、段或粗粉;一般是按汤剂的煎煮方法进行浸提,由于1次投料量较多,故煎煮时间每次为1—2小时,取汁留渣,再进行煎煮,如此反复3次,合并汁液,滤过备用;(2)净化:为了减少口服液中的沉淀,需采用净化处理,采用酶处理法,降低成本,提高质量;(3)浓缩过滤后的提取液再进行适当浓缩:其浓缩程度,一般以每日服用量为30—60毫升;(4)口服液可根据需要选择添加矫味剂和防腐剂:常用的矫味剂有蜂蜜、单糖浆、甘草酸和甜菊苷等;防腐剂有山梨酸、苯甲酸和丙酸等;(5)分装:在分装前,液体中加入了一定剂量的矫味剂、防腐剂,搅拌均匀后,进行粗滤、精滤,装入无菌、洁净和干燥的指形管或适宜的容器中,密封;灭菌分装后,采用多种灭菌法(如煮沸法、蒸汽法或热压法等)进行灭菌;(6)质检可按以下项目进行检查:外观检查(包括澄明度检查)、装置差异检查、卫生学检查、定性鉴别、有效成分含量的测定及相对密度测定等;这些项目的检查,基本上能有效地控制口服液的质量。
地址 266400 山东省青岛市胶南市大场镇殷家庄34号