发明名称 一种氨基咔唑类化合物的合成方法
摘要 本发明公开了氨基咔唑类化合物的制备方法,属有机合成领域。该方法以Fe(acac)<sub>3</sub>为催化剂,水合肼为还原剂,在醇类溶剂中100℃~180℃还原叠氮基咔唑化合物制备得到氨基咔唑类化合物。方法简便,反应缓和易控,催化剂用量较少、催化效果好、副产物少,还原效率高,还原效率达86%以上,且Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>具有磁性,易于清理;具有较好的工业应用价值。
申请公布号 CN104710430A 申请公布日期 2015.06.17
申请号 CN201510113421.X 申请日期 2015.03.16
申请人 河南省科学院化学研究所有限公司 发明人 王金良;李玉江;王建莉;李玉宁;袁梦旗;周晓楠;邢彦君
分类号 C07D487/04(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人 时立新
主权项  结构如式1或式2的氨基咔唑类化合物的合成方法,其特征在于:通过如下方法合成:依次将叠氮咔唑类化合物、质量百分比为80%的水合肼、催化剂Fe(acac)<sub>3</sub>、醇类溶剂放入反应瓶,控制温度在100℃~180℃下反应,反应完毕后除去醇类溶剂,冷却后再加入非水溶性溶剂,充分混合后,滤除去部分溶剂,剩余物重结晶得到氨基咔唑类化合物;上述醇类溶剂为C4‑10的一元醇或C2‑10的二元醇,且其沸点为100℃~200℃;上述非水溶性溶剂为酯类、芳烃、卤代烃、烷烃中的一种;<b /><img file="dest_path_image002.GIF" wi="554" he="357" />式中:R<sub>1</sub>为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>直连或支链烷基;R<sub>2</sub>为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>直连或支链烷基;R<sub>n</sub>、R<sub>m</sub>各自为H、Cl、Br;两个R<sub>2</sub>相同或不同。
地址 450002 河南省郑州市金水区红专路56号