利用紫外-可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法

摘要

本发明涉及利用紫外-可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，有效解决体虚感冒合剂质量检测的问题，制备对照品溶液和供试品溶液，用紫外-可见分光光度计，以水为参比溶液，对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，设定扫描波长，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液和供试品溶液的光谱，相同稀释级对比对照品溶液和供试品溶液的光谱，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即不是体虚感冒合剂，当最大吸收波长为274±2nm，此处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，为合格，本发明检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，提高准确度，避免误判。

主权项

一种利用紫外‑可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，其特征在于，对照品溶液的制备：将体虚感冒合剂加水稀释至黄芩苷含量为3.0mg/ml的体虚感冒合剂溶液，量取黄芩苷含量3.0mg/ml的体虚感冒合剂溶液1ml移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得溶液A，溶液A分别稀释至1000倍、10000倍，为对照品溶液；供试品溶液的制备：量取待测的样品1ml移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得溶液B，溶液B分别稀释至1000倍、10000倍，为供试品溶液；使用紫外‑可见分光光度计，以水为参比溶液，分别对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，选择光谱扫描模式，设定扫描波长190～500nm，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液的光谱和供试品溶液的光谱，对照品溶液的光谱的最大吸收波长为274±2nm，在最大吸收波长274±2nm处测定吸光度，然后，对比供试品溶液的光谱中的最大吸收波长和吸光度，对比时，是将供试品溶液和对照品溶液的相同稀释级进行对比，即是将供试品溶液中稀释至1000倍的溶液B和对照品溶液中稀释至1000倍的溶液A进行对比，将供试品溶液中稀释至10000倍的溶液B和对照品溶液中稀释至10000倍的溶液A进行对比，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即可判断待测的样品不是体虚感冒合剂，当供试品溶液的光谱的最大吸收波长为274±2nm，且在274±2nm处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，即可判断待测的样品为合格的体虚感冒合剂。