| 摘要 |
<p>본 발명은 인간 B 림프구들의 표면 상에 발현되는 멤브레인-결합 IgE(mIgE) 상의 CεmX 도메인에 효과적으로 결합할 수 있는 항체들의 생성 및 활용에 관한 것이다. 52 아미노산 잔기들의 CεmX 도메인은 인간 멤브레인-결합ε사슬 상의 CH4 도메인 및 C-말단 멤브레인-앵커 펩티드 사이에 위치하며, mIgE를 발현하는 B 세포들의 면역 타겟팅을 위한 항원 사이트로서 제시되어왔다. a20을 포함하며 CεmX의 C-말단의 RADWPGPP(SEQ ID NO: 1) 펩티드에 결합하는 이전에 보고된 단일클론 항체들은 인간 B 세포들 상의 mIgE에 잘 결합하지 못함이 밝혀졌다. 본 출원인들은 CεmX의 GLAGGSAQSQRAPDRVL(SEQ ID NO:2) 및 HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR(SEQ ID NO:3)과 같은 특정한 세그먼트들에 특이적인 단일클론 항체들만이 인간 B 세포들 상의 mIgE에 효과적으로 결합할 수 있으며, 따라서 IgE에 의해 매개되는 질환들의 치료를 위해 B 세포들을 타겟팅하는데 활용될 수 있음을 발견하였다.</p> |
