发明名称 作为组织胺H受体拮抗剂之胺基烷基嘧啶衍生物类
摘要
申请公布号 TWI487697 申请公布日期 2015.06.11
申请号 TW099145246 申请日期 2010.12.22
申请人 帕罗制药股份有限公司 发明人 卡斯勒 伊兰纳;维吉利柏纳多 马利纳;苏利凡索利瓦 罗伯特;菲瑞尔 卡尔斯
分类号 C07D239/42;A61K31/506;A61K31/505;A61P37/06;A61P35/00;A61P37/00 主分类号 C07D239/42
代理机构 代理人 林志刚 台北市中山区南京东路2段125号7楼
主权项 一种式I化合物, 或彼之盐,其中R1和R2及与彼等键结之氮原子一起形成饱和杂环基,该饱和杂环基含有1个氮原子且不含有任何其他杂原子,其中该杂环基系经-NRaRb基取代且系可选择地经1或多个C1-4烷基取代;其中该杂环基系4至7员单环;Ra代表H或C1-4烷基;Rb代表H或C1-4烷基;R3代表H或C1-8烷基;R4代表可选择地经1或多个卤素取代之C1-8烷基、C3-10环烷基-C0-4烷基、杂环烷基-C0-4烷基、芳基-C0-4烷基或杂芳基-C0-4烷基,其中于该等C3-10环烷基-C0-4烷基、杂环烷基-C0-4烷基、芳基-C0-4烷基及杂芳基-C0-4烷基中,任何C0-4烷基系可选择地经1或多个R6基取代,该环烷基和杂环烷基之任一者系可选择地经1或多个独立选自C1-8烷基或卤素之取代基取代,且该芳基和杂芳基之任一者系可选择地经1或多个R7基取代;每个R5各别代表H或C1-8烷基; 每个R6各别代表C1-8烷基、卤素、羟基C0-6烷基、可选择地经1或多个C1-8烷基取代之C3-10环烷基或可选择地经1或多个R8基取代之苯基;每个R7各别代表C1-8烷基、卤C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、卤C1-6烷氧基、-CN、C1-6烷硫基、C2-4炔基、羟基C0-6烷基、CO2R9-C0-6烷基、C3-10环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,其中R7中该环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基之任一者系可选择地经1或多个C1-8烷基取代;每个R8各别代表C1-8烷基、卤C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基、卤C1-6烷氧基或-CN;每个R9各别代表H或C1-8烷基;且n代表1或2。
地址 西班牙