发明名称 氨基亚丙基衍生物
摘要 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物,是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物,<img file="DDA0000655991670000011.GIF" wi="834" he="673" />(式中,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或不同,表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中,两者都为氢的情况除外)、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或不同,表示氢、可以被苯基取代的烷基等,A为无取代或表示氧代,B表示碳或氧,X和Y的任一者为碳,另一者表示硫,虚线部分表示单键或双键,波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
申请公布号 CN104693215A 申请公布日期 2015.06.10
申请号 CN201510017600.3 申请日期 2009.07.31
申请人 日本脏器制药株式会社 发明人 东浦邦彦;荻野尚志;伊藤泰三;国增宏二;古河和人
分类号 C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D495/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 曽祯;段承恩
主权项 下述通式(I)所示的氨基亚丙基衍生物及其可药用盐和水合物,<img file="FDA0000655991650000011.GIF" wi="950" he="768" />式中,R<sub>1</sub>表示被羟基取代的羰基甲基,R<sub>2</sub>表示氢,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相同或不同,表示氢、可以被苯基取代的碳数1~6的直链状或分枝状的烷基、或碳数3~6的环烷基,或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>与它们所结合的氮原子一起形成杂环,表示吡咯烷基、可以被氧代或被哌啶子基取代的哌啶子基、被碳数1~6的直链状或分枝状的烷基或苯基取代的哌嗪基、吗啉代或硫代吗啉代,A为无取代,B表示氧,X表示碳,Y表示硫,虚线部分表示单键,波浪线表示顺式体和/或反式体。
地址 日本大阪府