| 发明名称 | 嘧啶化合物及其合成方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了嘧啶化合物及其合成方法和应用，该嘧啶化合物的结构通式为 <img file="dest_path_image002.GIF" wi="220" he="117" />。本发明的嘧啶化合物，可以很好地抑制Aurora激酶的活性，可以作为一种实验用的Aurora 激酶活性抑制剂使用，有望开发成为治疗白血病的药物。本发明的嘧啶化合物，合成步骤较为简单，生产成本较为低廉，有利于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN104693188A | 申请公布日期 | 2015.06.10 |
| 申请号 | CN201510006999.5 | 申请日期 | 2015.01.07 |
| 申请人 | 刘强;龙梓洁 | 发明人 | 刘强;龙梓洁;鲁桂;王乐旬;邓延秋;马华娟 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人 | 胡辉 |
| 主权项 | 一种嘧啶化合物，其结构式通式如下：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="220" he="117" />式中，R<sub>1</sub>选自C1～C4的饱和烷烃基，或其单取代物，或者为单取代物的盐、酯、醚；或者为羧基，或其盐和酯；R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>独立选自C1～C4的饱和烷烃基及其单取代物；X为卤素。 | ||
| 地址 | 辽宁省大连市旅顺口区旅顺南路西段9号大连医科大学 | ||