发明名称 |
一种长春西汀的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种长春西汀的制备方法,包括下述步骤:1)在混合酸存在条件下,将长春胺酸和无水乙醇在加热条件下反应,制得反应液;2)减压浓缩反应液,浓缩残余物用水稀释后,调节pH8-9,有机相萃取,有机相经饱和食盐水洗涤后,脱水干燥,过滤,减压浓缩、重结晶、干燥,即得。本发明的制备方法具有环保、操作简便等优点,制得的长春西汀具有纯度高、杂质可控、成本低等优点。 |
申请公布号 |
CN103288822B |
申请公布日期 |
2015.06.10 |
申请号 |
CN201310228963.2 |
申请日期 |
2013.06.09 |
申请人 |
北京澳合药物研究院有限公司;北京四环制药有限公司 |
发明人 |
程晓峰;霍彩霞;黄晓霞;屈英薇;张洋 |
分类号 |
C07D461/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D461/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种长春西汀的制备方法,包括下述步骤:1)在混合酸存在条件下,将长春胺酸和无水乙醇在加热条件下反应,制得反应液;2)减压浓缩反应液,浓缩残余物用水稀释后,调节pH8‑9,有机相萃取,有机相经饱和食盐水洗涤后,脱水干燥,过滤,减压浓缩、干燥,即得;所述的混合酸选自二氯亚砜、磺酸(RSO<sub>3</sub>H)、磺酸(RSO<sub>3</sub>H)钠、磺酸(RSO<sub>3</sub>H)钾中的任一种或其组合与浓硫酸的混合物,其中,R选自C<sub>1</sub>~C<sub>18</sub>的n‑烷基、三氟甲基、苯基、对甲苯基、DL‑10‑樟脑基的任一种或其组合。 |
地址 |
100043 北京市石景山区古城西街33号A座三层 |