发明名称 作为蛋白质聚集抑制剂的二-和三-杂芳基衍生物
摘要 本发明涉及某些二-和三-杂芳基衍生物、包含上述物质的药物组合物及其使用方法,所述方法包括防止、反转、延缓或抑制蛋白质聚集的方法和治疗蛋白质聚集相关疾病的方法,所述疾病包括神经变性疾病(如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩症)。
申请公布号 CN104703604A 申请公布日期 2015.06.10
申请号 CN201380038158.1 申请日期 2013.07.16
申请人 神经孔疗法股份有限公司 发明人 W·赖斯德罗
分类号 A61K31/496(2006.01)I 主分类号 A61K31/496(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 杨昀
主权项 一种式I的化合物,或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000657527630000011.GIF" wi="937" he="255" />其中X、Y和Z各自独立地是CH或N;R<sup>1</sup>是H、C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>3‑7</sub>环烷基;R<sup>2</sup>是H、C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>3‑7</sub>环烷基;R<sup>3</sup>各自独立地是卤素、羟基、C<sub>1‑4</sub>烷氧基、氰基、氨基或–CF<sub>3</sub>;n是0、1或2;且A部分是:(a)由C<sub>1‑6</sub>烷基取代的5元杂芳基环;或<img file="FDA0000657527630000012.GIF" wi="561" he="301" />其中W是5元杂芳基环、‑C(O)NHNHC(O)‑、‑C(NH)NH‑或‑C(O)NHNH‑;且R<sup>4</sup>是H或C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 美国加利福尼亚州