发明名称 一种薄荷抗晕凝胶膏剂的制备方法
摘要 本发明设计一种薄荷抗晕凝胶膏剂的制备方法,1.将新鲜薄荷叶片,低温烘干后粉碎得薄荷粉末。2.薄荷粉末用乙酸乙酯回流加入冰片制成抗晕药物成分。3.称取处方量PAC-Na8-15份,PVP-k904-10份,甘羟铝2-6份,加入甘油55-80份,搅拌后作为A相;4.取酒石酸2-4份溶于水中,作为B相;5.将油状抗晕药物3-5份加至A相中,加入B相,得黄色黏稠半固体凝胶膏基质。6.将黄色黏稠半固体凝胶膏基质均匀涂布于医用无纺布上,固化24h后裁切成大小5cm×7cm的凝胶膏剂。本发明制备的凝胶膏剂外观平整,黏附性、保湿性符合要求,与生姜抗晕活性成分具有良好的相容性。
申请公布号 CN104688812A 申请公布日期 2015.06.10
申请号 CN201310644344.1 申请日期 2013.12.05
申请人 刘向荣 发明人 刘向荣
分类号 A61K36/534(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N 主分类号 A61K36/534(2006.01)I
代理机构 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 代理人 郑晋周
主权项 一种薄荷抗晕凝胶膏剂的制备方法,其特征在于:其工艺包括如下步骤:(1)将新鲜薄荷叶片,低温烘干后粉碎,过100目筛,得薄荷粉末;(2)薄荷粉末用乙酸乙酯回流提取2‑5次,每次2‑4h,合并提取液,加入无水乙醇,减压回收至无醇味,得油状提取物,加入冰片制成抗晕药物成分;(3)称取处方量PAC‑Na8‑15份,PVP‑k904‑10份,甘羟铝2‑6份,加入甘油55‑80份,搅拌后作为A相;(4)取酒石酸2‑4份溶于水中,作为B相;(5)将油状抗晕药物3‑5份加至A相中,搅匀后,加入B相,搅拌15‑30 min,得黄色黏稠半固体凝胶膏基质;(6)将黄色黏稠半固体凝胶膏基质均匀涂布于医用无纺布上,用“双板法”将凝胶膏剂碾压平整,室温放置,固化24 h后裁切成大小5 cm×7 cm的凝胶膏剂。
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