一种DNA试剂盒胶回收技术

摘要

本发明提供一种DNA试剂盒胶回收技术，其技术方案是：切胶回收后，称重，将胶切碎或在离心管内用1ml枪头捣碎；加入等体积的溶液I，颠倒混匀；60℃水浴加热约8分钟至胶全融，期间，需颠倒混匀4次，以加速凝胶融解。50间温度都适合于本试剂盒。如果DNA片断大于5kb，宜颠倒混匀；最高速离心1分钟，洗去杂质，倒弃收集管内的液体，本发明特点是对DNA试剂盒高效回收DNA，胶回收技术简单、快捷。

主权项

一种DNA试剂盒胶回收技术，其特征是：(1)切胶回收后，称重，将胶切碎或在离心管内用1ml枪头捣碎；(2) 加入等体积的溶液I，颠倒混匀；(3)60℃水浴加热约8分钟至胶全融，期间，需颠倒混匀4次，以加速凝胶融解，50间温度都适合于本试剂盒，如果DNA片断大于5kb，宜颠倒混匀；(4) 加入到DNA纯化柱内，室温放置1分钟，如果体积较大，DNA纯化柱内容纳不下，可以把部分样品加入到纯化柱内，经离心处理后，再加入剩余的样品继续处理； (5) 在DNA纯化柱内加入700微升溶液II，室温放置1分钟； (6) 最高速离心1分钟，洗去杂质，倒弃收集管内的液体。