发明名称 倍半硅氧烷光敏引发剂
摘要 包含与多面体齐聚倍半硅氧烷键合的光活性结构部分和胺官能团二者的光敏引发剂化合物尤其适合作为低迁移性光敏引发剂,该光敏引发剂由式(1)或(1’)表示,其中n为2m;m为2-30的整数;n’+a之和为整数4-60;n’为偶数整数;a为偶数或奇数整数;并且例如不同的A为C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基,或光活性结构部分Q1,或式(2)的基团;E例如为直接键,L为线性或支化C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基,优选亚丙基;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>例如为光活性结构部分Q,或C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>烷基;Q例如为式(4)的基团;Z<sub>2</sub>例如为未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基;并且R<sub>6</sub>、R<sub>12</sub>、R<sub>13</sub>和R<sub>14</sub>例如为氢。<img file="DDA0000065584950000011.GIF" wi="1581" he="427" />
申请公布号 CN102232081B 申请公布日期 2015.06.03
申请号 CN200980148222.5 申请日期 2009.11.24
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 M·弗赖;C·弗罗萨尔德;K·施图德尔;K·鲍威尔;J-L·伯鲍姆;M·米勒
分类号 C07F7/21(2006.01)I 主分类号 C07F7/21(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 包含与多面体齐聚倍半硅氧烷键合的光活性结构部分和胺官能团二者的光敏引发剂化合物,其由式(1)表示:[A‑SiO<sub>1.5</sub>]<sub>n</sub>   (1)其中n为2m;m为整数3‑6;不同的A相互独立地为支化C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、缩水甘油基‑O‑L‑、CH<sub>2</sub>=C(R<sub>5</sub>)‑(CO)O‑L‑或光活性结构部分Q1,或者不同的A相互独立地为式(2)的基团:<img file="FDA0000638037640000011.GIF" wi="395" he="148" />其中星号*表示与硅的键;E为直接键、未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>取代的线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基‑O,或者E为线性或支化C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基(CO)O,或者E为线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基N(R<sub>3</sub>)或线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基(NR<sub>3</sub>)C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基N(R<sub>4</sub>);L为线性或支化的亚丙基;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相互独立地为光活性结构部分Q、氢,或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>、NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>或被(CO)OR<sub>24</sub>取代的线性或支化C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相互独立地为被一个或多个O或(CO)O间隔的线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>26</sub>烷基并且所述间隔的C<sub>2</sub>‑C<sub>26</sub>烷基未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>或NR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>取代;或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相互独立地为(CO)R<sub>15</sub>;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相互独立地为光活性结构部分Q;或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>相互独立地为被一个或多个O间隔的线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>26</sub>烷基且所述间隔的C<sub>2</sub>‑C<sub>26</sub>烷基未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>取代;R<sub>5</sub>为氢;R<sub>6</sub>为氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基或(CO)R<sub>15</sub>;R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>相互独立地为线性或支化C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,或者R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>与它们所键合的氮原子一起形成基团<img file="FDA0000638037640000021.GIF" wi="232" he="124" />Q为式(3)、(4)或(7)的基团:<img file="FDA0000638037640000022.GIF" wi="1340" he="393" />在所述式(3)、(4)和(7)中星号*表示与式(2)中氮的键接;Q1为式(9)、(10)或(11)的基团:<img file="FDA0000638037640000023.GIF" wi="1380" he="436" />在所述式(9)、(10)和(11)中星号*表示与硅原子的键接;p为0;Z<sub>1</sub>和Z<sub>2</sub>相互独立地为未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>取代的**OC<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基,或者相互独立地为被一个或多个O或O(CO)间隔且未被取代或被一个或多个OR<sub>6</sub>取代的**OC<sub>2</sub>‑C<sub>12</sub>亚烷基;Z<sub>5</sub>为被一个或多个O间隔的线性或支化O‑C<sub>2</sub>‑C<sub>8</sub>亚烷基;Z<sub>7</sub>、Z<sub>8</sub>和Z<sub>9</sub>相互独立地为**‑O‑E1‑L‑;E1为<img file="FDA0000638037640000024.GIF" wi="321" he="149" />X为OR<sub>5</sub>;R<sub>9</sub>和R<sub>10</sub>相互独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>12</sub>、R<sub>13</sub>和R<sub>14</sub>相互独立地为氢或卤素;R<sub>15</sub>为线性或支化C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基或为未被取代或被一个或多个N(R<sub>7</sub>)(R<sub>8</sub>)取代的苯基;以及R<sub>24</sub>为氢;条件是所述光敏引发剂化合物中存在经由式(2)的基团的至少一个Q和至少一个胺官能团。
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