发明名称 2R-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的制备方法
摘要 本发明提供了一种2R-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:(a)化合物(1)与N,O-二甲基羟胺盐酸盐发生反应,得到化合物(2);(b)在有机溶剂中,1,4-二氟苯与正丁基锂在-70~-50℃反应1~3小时,再加入化合物(2),并在-70~-50℃下反应得到化合物(3);(c)化合物(3)与化合物(7)和Ti(OEt)<sub>4</sub>在有机溶剂中,回流下反应得到化合物(4);(d)化合物(4)与硼氢化钠反应得到化合物(5);(e)化合物(5)与碱反应得到化合物(6);(f)化合物(6)在氯化氢的有机溶剂中反应,得到2R-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐。本发明的方法成本大大降低,且更加安全,收率也明显提高,具有良好的应用前景。该方法的反应路线如下:<img file="DDA0000674281150000011.GIF" wi="1568" he="1048" />
申请公布号 CN104672121A 申请公布日期 2015.06.03
申请号 CN201510086391.8 申请日期 2015.02.16
申请人 上海华默西医药科技有限公司 发明人 范朋高;饶卫军
分类号 C07D207/08(2006.01)I 主分类号 C07D207/08(2006.01)I
代理机构 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人 李艳
主权项 一种2R‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)化合物(1)与N,O‑二甲基羟胺盐酸盐在有机溶剂中,在碱的作用下在20~50℃下发生反应,得到化合物(2);(b)1,4‑二氟苯与正丁基锂在有机溶剂中在‑70~‑50℃反应1~3小时,再加入步骤(a)中得到的化合物(2),并在‑70~‑50℃下反应得到化合物(3);(c)步骤(b)中得到的化合物(3)与化合物(7)和Ti(OEt)<sub>4</sub>在有机溶剂中,回流下反应得到化合物(4);(d)步骤(c)中得到的化合物(4)与硼氢化钠在有机溶剂中,在‑50~‑30℃下反应得到化合物(5);(e)步骤(d)中得到的化合物(5)与碱在有机溶剂中,在‑60~‑30℃反应得到化合物(6),所述碱选自六甲基二硅基胺基钠、六甲基二硅基胺基锂或二异丙基胺基锂;(f)步骤(e)中得到的化合物(6)在氯化氢的有机溶剂中,在20~30℃下反应,得到2R‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐;<img file="FDA0000674281130000011.GIF" wi="1588" he="1058" />
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